中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

2025年,中国即将获批新药大揭秘!

时间:2025-01-02 17:53:41

2025年,医药界迎来了一场创新与希望的盛宴,众多备受瞩目的新药预计将在中国获批,为病患带来前所未有的治疗选择。这一成就不仅展示了医药行业在科研领域的持续突破,也彰显了国家药品监督管理局在加快审批、促进创新药物可及性方面的坚定承诺。

在这一系列即将问世的新药中,不乏针对癌症、罕见病以及重大传染病的创新疗法。例如,一款针对非小细胞肺癌的新型抗体偶联药物(ADC),通过精准靶向癌细胞表面的特定抗原,实现了对肿瘤细胞的高效杀伤,同时减少了对正常细胞的损害,其出色的疗效和安全性数据已在多个国家和地区获得认可。此外,一种用于治疗血友病A的基因疗法,利用先进的病毒载体技术,将功能性凝血因子VIII基因直接送入患者体内,旨在实现一次给药长期有效的治疗目标,这对于提高患者的生活质量具有划时代的意义。

除了上述亮点,还有多款针对自身免疫性疾病、心血管疾病及神经系统疾病的创新药物同样值得期待。这些新药的研发基于深入的疾病机制理解,结合最前沿的药物设计与合成技术,力求在提高治疗效果的同时,最大限度减轻副作用,满足临床未被充分满足的需求。特别是一些针对罕见病的药物,它们的上市不仅能够填补治疗空白,更是为那些长期面临“无药可用”困境的患者群体带来了新的希望。

值得一提的是,中国政府近年来不断深化药品医疗器械监管全过程改革,通过优化审评审批流程、实施优先审评审批制度、减免部分临床试验要求等措施,极大地加速了创新药物从实验室到市场的转化速度。这不仅促进了国内医药产业的高质量发展,也为全球患者提供了更多来自中国的创新医疗解决方案。

随着2025年的临近,这些重磅新药的陆续获批,无疑将进一步推动我国从制药大国向制药强国的转变,同时也意味着患者将更快享受到科技进步带来的福祉。当然,新药的研发与应用是一个复杂而严谨的过程,每一款药物的最终上市都需要经过严格的临床试验验证其有效性和安全性。我们期待在不久的将来,这些新药能够如期而至,为中国乃至全世界的患者带来更多治愈的可能性,共同书写人类健康史上的新篇章。