中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

2024药品安全报告!必读关键数据

时间:2025-04-09 10:59:34

国家药品不良反应监测年度报告(2024年)的发布标志着我国在药品安全监管领域的又一重要进步。这份报告不仅是对过去一年全国范围内药品不良反应监测情况的全面总结,更是对未来药品安全管理工作的一次深刻反思和科学指导。

药品不良反应,指的是在正常用法、用量下使用合格的药品时,出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应可能是由于个体差异、药物相互作用、剂量不当或药物本身的性质等多种因素引起的。尽管大多数药品都经过严格的临床试验和审批流程,但由于人体生理和病理条件的复杂性,任何药品都可能存在一定的风险。

为了有效监测和管理药品不良反应,我国建立了一套覆盖全国的药品不良反应监测系统。该系统由各级药品监管部门、医疗机构、药品生产企业和公众共同参与,通过收集、分析和反馈药品不良反应信息,及时发现并处理潜在的药品安全问题。

《国家药品不良反应监测年度报告(2024年)》详细记录了去年一年中我国药品不良反应的概况,包括报告数量、涉及药品类型、严重不良反应案例分析等关键数据。报告显示,随着监测体系的不断完善和公众意识的提高,越来越多的药品不良反应被及时上报,为保障公众用药安全提供了有力支持。

值得注意的是,报告中特别提及了针对儿童、老年人等特殊人群的药品不良反应监测情况。由于这些人群的生理特点和用药需求不同,他们的药品不良反应发生概率相对较高。因此,加强对这部分人群的监测和研究,对于制定更加科学合理的用药指南具有重要意义。

报告还分析了药品不良反应发生的多种原因,其中包括药物相互作用、不合理用药、患者依从性差等。对此,报告提出了一系列改进措施,如加强医务人员培训,提高其合理用药能力;推广个体化给药策略,减少不必要的药物暴露;以及加强患者教育,提升其自我管理能力等。

报告也强调了国际合作的重要性。在全球化背景下,药品不良反应的监测和管理已不再局限于单一国家,而是需要国际间的协同合作。通过分享监测数据、交流管理经验和共同研发新技术,可以更有效地应对跨国药品安全挑战。

《国家药品不良反应监测年度报告(2024年)》的发布,不仅为我们展示了过去一段时间内我国药品不良反应监测的成果,更为未来的工作指明了方向。它提醒我们,药品安全管理是一项长期而复杂的任务,需要政府、企业、医疗机构和公众的共同努力。只有持续加强监测、完善管理制度、提升公众意识,才能确保每一剂药物都能安全、有效地服务于人民健康。

在未来的道路上,我们有理由相信,随着科技的进步和监管体系的不断优化,我国药品不良反应监测和管理水平将进一步提升,为保障人民群众用药安全作出更大的贡献。

加强行业监管和社会认可。一方面,要加强对执业药师的培训和管理,确保他们具备扎实的专业知识和良好的职业道德;另一方面,也要通过媒体宣传、社会活动等形式提高公众对执业药师的认知度和信任度,营造尊重和重视执业药师的良好氛围。

执业药师作为医疗行业中不可或缺的一员,其地位和作用不容忽视。面对当前出现的大量执业药师自动注销的现象,我们应当深入分析原因,采取有效措施加以解决,以保障公众用药安全和医疗服务的质量。只有这样,才能真正实现医疗行业的健康发展和进步。