中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

国家卫健委出手!药事管理将立法?

时间:2025-04-27 11:26:50

国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划,这一举措具有深远意义。它为规范医疗机构药事管理提供了坚实的法律依据,有助于保障医疗质量和安全,促进合理用药。

在医疗领域,药品是治疗疾病的重要手段,而药事管理涉及药品的采购、储存、调配、使用等多个环节。过去,虽然有一些相关的规定和指南,但缺乏统一的法律效力较强的规范。如今,将药事管理办法纳入立法计划,意味着各个环节都将有更明确的标准和要求。对于医疗机构来说,这既是挑战也是机遇。一方面,需要投入更多的精力来确保符合新的法规要求;另一方面,通过规范管理,可以提高药事服务的质量和效率,增强患者的信任。

从采购环节来看,立法将明确药品采购的流程和标准。医疗机构必须从合法的渠道采购药品,确保药品的质量。同时,要建立严格的药品验收制度,对采购的药品进行全面检查,包括药品的包装、标签、有效期等。这样可以有效防止假冒伪劣药品进入医疗机构,保证患者使用药品的安全性。

储存环节也至关重要。药品的储存条件直接影响其质量,不同的药品有不同的储存要求。立法后,医疗机构将更加注重药品的储存环境,如温度、湿度的控制。会配备专业的储存设备,确保药品在适宜的条件下保存。同时,对药品的摆放和管理也会更加规范,便于查找和使用,避免药品过期浪费。

调配环节是药事管理的重要部分。立法将规范药品的调配流程,确保调剂的准确性。药师在调配药品时,要严格按照处方进行操作,核对药品的名称、剂量、用法等信息。同时,要加强对调剂环境的管理,保证调剂过程的卫生和安全。

使用环节更是关乎患者的治疗效果。立法将促使医疗机构加强对医师、药师等医务人员的培训,提高他们的专业水平。医师要根据患者的病情合理开具处方,药师要对处方进行严格审核,确保用药的安全性和有效性。此外,还要加强对患者的用药指导,让患者了解药品的用法、用量、不良反应等,提高患者的用药依从性。

除了规范各个环节的管理,立法还将加强对医疗机构药事管理的监督。相关部门会定期对医疗机构进行检查,对违规行为进行严肃处罚。这将促使医疗机构自觉遵守法规,加强内部管理,提高药事管理水平。

国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划,是一项利国利民的举措。它将推动医疗机构药事管理的规范化、标准化,提高医疗质量,保障患者用药安全。我们期待着这一立法工作的顺利完成,为医疗事业的发展提供更有力的保障。