中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

拜耳医药创新双突破:前列腺癌新药获批与肺癌靶向疗法获突破性认定

时间:2025-06-05 14:24:59

在医药创新的浪潮中,拜耳公司再次成为焦点。其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa(dar)近期获得美国FDA批准,用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌。这一批准基于3期临床试验的积极结果,显示联合疗法可显著降低患者影像学进展或死亡风险。这一里程碑不仅标志着拜耳在小分子联合疗法领域的突破,更为晚期前列腺癌患者提供了新的生存希望。

突破性疗法的双重捷报

与此同时,拜耳的另一款创新药物BAY 2927088同样引人注目。这款口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)能够精准狙击突变的HER2蛋白,包括外显子20插入突变等难治靶点,同时对EGFR也有抑制作用。其临床数据令人振奋:在针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的试验中,总缓解率超过80%,相当于每5名患者中至少有4人肿瘤显著缩小或消失。凭借这一卓越表现,该疗法已先后获得美国FDA和中国国家药监局的突破性疗法认定,目前正在全球多中心开展3期临床试验,直接挑战现行化疗联合免疫疗法的标准方案。

从实验室到临床的转化奇迹

BAY 2927088的诞生源于拜耳与美国Broad研究所的战略合作,体现了产学研协同创新的力量。其独特之处在于"双靶点抑制"机制——既能阻断HER2突变驱动的肿瘤生长信号,又能抑制EGFR通路,相当于同时关闭癌细胞的两条生命线。这种设计尤其适用于携带HER2突变的NSCLC患者群体,这类患者以往治疗选择有限,预后较差。临床试验采用头对头对比设计,将直接验证其相较于含铂化疗联合帕博利珠单抗的优越性。

创新管线的持续拓展

拜耳的研发版图远不止于此。公司与NextRNA Therapeutics达成的5.5亿美元合作,将目光投向了更具前瞻性的长链非编码RNA(lncRNA)领域。这类被称为"基因组暗物质"的分子,有望成为下一代"first-in-class"疗法的靶点。与此同时,其合作伙伴Sagimet Biosciences的口服脂肪酸合酶抑制剂denifanstat也在3期临床试验中全线达标,另一款同机制药物TVB-3567已进入痤疮治疗的1期临床阶段,展现出小分子药物在代谢性疾病领域的应用潜力。

患者获益的量化革命

在评价肿瘤药物疗效时,"总缓解率超80%“这一数据具有颠覆性意义。对比传统化疗30-40%的缓解率,相当于将治疗效率提升了一倍以上。这种提升如同将黑白电视升级为4K超高清——不仅是量的飞跃,更带来质的改变。对于晚期癌症患者而言,更高的缓解率意味着更长的无进展生存期和更好的生活质量。拜耳这些突破性疗法的共同特点,是通过精准靶向分子机制,大幅降低"脱靶效应”,使药物像智能导弹一样直击病灶。

随着这些创新疗法的陆续获批和临床应用,肿瘤治疗格局正在被重塑。从DNA到RNA,从单靶点到多靶点,拜耳的研发策略彰显了"精准医学"时代的全方位布局。未来,这些突破性进展或将重新定义癌症的治疗标准,为更多患者点亮生命之光。