期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准，1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会（原“中华医院管理学会”）主办，是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性，被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊（中国科技核心期刊），是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格，使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁，传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版，面向国内外发行，月刊，大16开本，内文铜版纸印刷，四封及目次、 插页彩色印刷，内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实，贴近医院、服务医院的编辑方针，始终以读者为本，引领潮流。传播现代经营理念，报道学科重大进展，交流先进经验，发布权威信息，融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式，依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会，聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者，组成权威性编委会，与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量，全面的资讯服务，成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括：医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务，自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校，他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时，随时征求读者对杂志的意见和建议，并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7～8人，月均读者总数：255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰（兼） 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋（兼） 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内：北京报刊发行局 国外：中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号：2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078，北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话：(010)87677703 传真：(010)87677705 定价：每期16.00元，全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
医药巨头双轨创新：艾伯维丙肝治愈疗法与诺和诺德8亿美元押注小分子药物
时间：2025-06-12 10:56:08
在医药领域，突破性疗法的诞生往往意味着无数患者命运的转折。近期，艾伯维（AbbVie）与诺和诺德（Novo Nordisk）两大制药巨头的动态，再次为行业树立了标杆——前者凭借治愈率近100%的丙型肝炎疗法获得FDA批准，后者则以超8亿美元的投入布局小分子药物研发，共同勾勒出医药创新的未来图景。
泛基因型疗法的里程碑：从实验室到患者床边
艾伯维的Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）疗法堪称丙肝治疗领域的“全能选手”。临床II期试验数据显示，其对六种丙肝病毒基因型的治愈率高达97%-100%，相当于几乎将所有病毒“一网打尽”。这一成果的颠覆性在于：传统干扰素联合利巴韦林疗法需48周注射治疗，治愈率仅50%，而Mavyret作为口服直接抗病毒药物（DAA），不仅疗程大幅缩短，还彻底摆脱了注射带来的不便。FDA的突破性疗法认定（BTD）进一步印证了其价值——该认定专为“能够显著改善重症治疗现状”的药物设立，如同为疗法贴上了“加速通行证”。
更值得关注的是其经济与社会效益的双重潜力。全球约1.7亿丙肝患者中，每年有50万人死于肝硬化或肝癌等并发症。若将Mavyret的治愈率换算为实际人群，相当于每年可挽救近50万生命，规模堪比一座中型城市的人口。艾伯维的这一突破，或将推动世界卫生组织“2030年消除病毒性肝炎”目标提前实现。
22亿美元豪赌：小分子药物的下一站风口
与此同时，诺和诺德以超2亿美元预付款+20亿美元里程碑款项的协议，与美国生物技术公司Septerna联手开发口服小分子药物，瞄准肥胖症、2型糖尿病及心血管疾病领域。这笔交易金额相当于建造4座鸟巢体育场的投入，折射出代谢疾病市场的巨大缺口。
小分子药物因其口服便利性和生产成本优势，常被比作“医药界的智能手机”——体积小却功能强大。诺和诺德在GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽）取得商业成功后，此次合作显然意在巩固代谢疾病领域的护城河。Septerna的独特技术平台能够靶向G蛋白偶联受体（GPCR），这类受体如同细胞表面的“信号接收器”，调控着血糖、食欲等关键生理功能。通过开发口服小分子药物，患者有望摆脱注射制剂的不便，实现“药片替代针头”的体验升级。
医药创新的双极格局：治愈与慢病管理的平衡术
艾伯维与诺和诺德的动向，恰好代表了医药研发的两大方向：一次性治愈疗法与长期慢病管理方案。前者如丙肝疗法，以“斩草除根”的方式改写疾病进程；后者则通过持续创新优化患者生活质量。这种差异化布局也反映了两家公司的战略基因——艾伯维凭借免疫学和抗病毒领域积累，追求“速战速决”的临床价值；诺和诺德则深耕代谢疾病，致力于将慢性病转化为可管控的“日常”。
市场数据为这一判断添加了注脚：全球糖尿病药物市场规模预计2025年突破800亿美元，而抗病毒药物虽增长迅猛，仍集中于特定患者群体。两种路径并无高下之分，但共同揭示了医药创新的核心逻辑：以患者需求为圆心，技术突破为半径，画出更大的治疗可能性。
未来，随着基因编辑、AI药物设计等技术的渗透，医药行业或将涌现更多“治愈率100%”的奇迹与“天价合作”的资本盛宴。但无论如何演变，衡量成功的标准始终如一——能否让患者从“无药可医”走向“药到病除”，从“终身服药”进阶为“重获健康”。