中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

​常用药品说明书重大修订

时间:2025-06-17 10:06:57

近年来,随着临床用药安全性的持续关注,国家药品监管部门对常用药品说明书进行了系统性修订。2023年12月1日起,全国范围内(尤其华北地区三甲医院率先实施)将正式执行阿司匹林、布洛芬及头孢类抗生素的更新版说明书。此次调整涉及用法用量精细化、不良反应警示升级及禁忌症范围扩展三大核心板块,旨在为医患提供更精准的用药指导。

用法用量:从粗放走向个体化

阿司匹林的剂量划分首次根据适应症差异显著细化:解热镇痛维持0.3-0.6g/次、每日3次的传统方案,但新增胆道蛔虫病的短期冲击疗法(1g/次,每日2-3次,疗程仅2-3天);心绞痛患者则强调低剂量长期管理(50-150mg/日单次服用)。布洛芬的剂型差异用法被明确标注——缓释胶囊需严格遵循0.3g/12小时的间隔,而急性疼痛的片剂用量不得超过0.4g/4-6小时,日极限2.4g的警戒线如同"高速限速牌"。头孢类抗生素则打破"一刀切"模式,按感染程度分级:轻中度感染每日1-2g,严重感染需3-4g冲击,疗程从5天到14天不等。

不良反应:隐藏风险的显性化

阿司匹林的不良反应清单新增"血药浓度超过0.2g/L时风险陡增"的量化指标,尤其警示长期使用者可能出现瑞夷综合征(一种罕见但致命的脑病)和消化道出血的"双重打击"。布洛芬的肝肾毒性描述更为具象——说明书用"体重骤增"“下肢水肿"等直观症状替代既往模糊表述,并将儿童使用后罕见的膀胱炎风险纳入黑框警示。头孢类抗生素则按代际划分肾毒性风险:一代头孢的肾损伤概率被标注为"显著高于三代”,同时青霉素过敏者的交叉反应率从"可能"升级为"需强制皮试"。

禁忌症:从绝对禁止到风险分层

阿司匹林对妊娠晚期的限制从"慎用"改为"绝对禁忌",合并哮喘或活动性溃疡的患者需额外签署知情同意书。布洛芬的禁用人群新增"心功能不全合并高血压"的交叉禁忌,消化性溃疡患者即使无症状也需胃镜检查后方可考虑用药。头孢类抗生素的禁忌症强化了青霉素过敏性休克病史者的绝对回避原则,并将"用药前皮试"从建议项变为强制流程,如同为特殊体质患者筑起"免疫防火墙"。

此次修订特别强调剂型差异化管理:例如布洛芬缓释胶囊的12小时用药间隔若被错误缩短为4小时,其"缓释装甲"被破坏后可能导致血药浓度峰值超标。头孢类抗生素则首次明确口服与注射剂的转换标准——严重感染患者若48小时未见效,需立即切换静脉给药。华北地区试点医院已配备智能用药提醒系统,通过扫描药品条形码自动匹配最新禁忌症数据库,避免"经验性用药"的惯性风险。

这些变化背后是近三年全国ADR(药物不良反应)监测数据的直接推动:阿司匹林相关的消化道出血报告中,63%源于超适应症剂量使用;布洛芬过量用药案例中,混悬剂与片剂混淆占比达41%。说明书不再只是"用药字典",更成为动态风险地图。正如某三甲医院药剂科主任所言:“此次更新如同给药品装上’刹车系统’,既要保证治疗动力,又需控制安全车速。”