
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
乳腺癌治疗领域迎来里程碑式突破:双靶疗法与口服制剂重塑诊疗格局
时间:2025-06-23 09:30:55
近年来,随着靶向治疗和药物递送技术的飞速发展,乳腺癌尤其是HER2阳性及晚期患者的生存质量与预后正在发生根本性转变。从传统化疗到精准靶向,再到新型口服制剂的研发,这一领域的每一次突破都牵动着全球数千万患者的希望。
HER2阳性乳腺癌:双靶疗法奠定金标准地位
对于HER2阳性乳腺癌患者,曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的“双靶方案”已成为新辅助治疗、辅助治疗及晚期解救治疗的核心选择。临床试验表明,双靶治疗相比单药可显著提升病理完全缓解率(pCR),并将复发风险降低近30%。在晚期治疗中,双靶方案通过阻断HER2信号通路的双重机制,延长无进展生存期(PFS),部分研究甚至观察到总生存期(OS)的改善。这一策略不仅改变了传统依赖化疗的模式,更将患者的中位生存时间从过去的1-2年提升至接近4年。
晚期乳腺癌治疗困境:从“无药可用”到“精准破局”
尽管治疗手段不断丰富,晚期乳腺癌仍面临严峻挑战。约50%的晚期患者在一线治疗后因耐药或毒性反应需调整方案,而三线及以上治疗缺乏统一标准。对此,临床开始探索基于分子分型的个体化策略:例如HER2阳性患者早期介入抗HER2治疗可延缓疾病进展,而激素受体阳性者则可能受益于CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。值得注意的是,紫杉醇口服溶液的研发成功,为传统化疗药物的应用开辟了新路径。该药物通过纳米载体技术绕过胃肠道P-糖蛋白外排机制,使口服生物利用度提升至注射剂的80%以上,近期其适应症扩展至复发性或转移性HER2阴性乳腺癌的申请已获受理。
口服紫杉醇:改写“静脉注射”历史的技术革命
传统紫杉类药物因水溶性差、需静脉输注的特性,长期困扰着患者。以Oraxol为代表的口服紫杉醇制剂,通过添加P-gp抑制剂增强肠道吸收,在Ⅲ期临床试验中显示,其治疗HER2+转移性乳腺癌的客观缓解率(ORR)达到42%,与静脉剂型相当,且外周神经毒性发生率降低15%。这一突破不仅简化了给药流程,更让居家治疗成为可能。韩国大化制药与海和药物联合开发的紫杉醇口服溶液,近期针对HER2阴性适应症的上市申请已进入审评阶段,预计2026年初可惠及更多患者。
未来展望:多维度治疗生态正在形成
从抗体偶联药物(ADC)到治疗性疫苗,乳腺癌治疗正朝着“高效低毒”的方向迭代。例如,DS-8201等新一代ADC药物通过“精准爆破”机制,可同时杀伤HER2高表达和低表达肿瘤细胞,在晚期患者中实现中位PFS 25.1个月的突破性数据。此外,全球在研的十大乳腺癌创新药中,小分子PI3K抑制剂、PARP抑制剂及免疫检查点抑制剂联合方案已进入Ⅲ期临床,这些进展将进一步完善不同分子亚型的治疗矩阵。
从双靶疗法的普及到口服制剂的问世,乳腺癌治疗已步入“靶向深化”与“用药人性化”并行的新纪元。随着更多创新药物的上市,晚期患者的生存期有望从当前的2-3年逐步延长至5年以上,真正实现从“绝症”到“慢性病”的认知转变。