
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
FDA批准礼来阿尔茨海默病新药方案更新
时间:2025-07-10 15:13:06
美国食品药品监督管理局(FDA)近日再次批准礼来公司(Eli Lilly and Company)旗下阿尔茨海默病治疗药物Kisunla(donanemab)的标签更新,新增推荐的滴定给药方案。这一决定标志着该药物在临床使用中的灵活性和安全性进一步得到官方认可,为早期阿尔茨海默病患者提供了更优化的治疗选择。
靶向淀粉样蛋白的突破性疗法
Donanemab是一种特异性靶向N3pG(修饰化β淀粉样蛋白斑块)的单克隆抗体药物,其作用机制类似于“精准清除大脑中的垃圾”。它能够识别并结合阿尔茨海默病患者大脑中沉积的β淀粉样蛋白斑块上的N-末端焦谷氨酸修饰表位,而非仅针对游离在血液中的蛋白片段。这种独特的设计使其更高效地锁定已形成的顽固斑块,通过激活免疫系统(如调动小胶质细胞)促进斑块分解,从而延缓疾病进展。临床前研究显示,该药物能显著改善海马和大脑皮质层的淀粉样蛋白沉积情况,相当于为大脑“减负”。
给药方案优化:从固定剂量到个性化调整
此次FDA批准的核心更新在于滴定给药方案的引入。根据最新推荐,患者前三次剂量为700mg,后续调整为1400mg,每四周给药一次。这种阶梯式给药方式类似于“由浅入深”的治疗策略,既能降低初期用药的潜在副作用风险,又能随着患者耐受性提高逐步增强疗效。礼来公司表示,这一调整基于大规模临床试验数据,旨在平衡治疗效果与安全性,尤其适用于对药物敏感性差异较大的老年群体。
早期干预的价值:抓住治疗黄金窗口期
Donanemab的适应症明确针对早期症状性阿尔茨海默病,包括轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病。研究数据表明,在疾病初期使用该药物,可更有效地清除斑块,延缓认知功能下降的速度——相当于为患者争取更多“清醒的时光”。值得注意的是,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)也已于今年1月将其纳入突破性疗法,预示着该药未来在中国市场的应用前景。
临床获益与风险管理的平衡
尽管Donanemab展现出显著的斑块清除能力,但其治疗过程中可能伴随淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)等副作用。FDA在批准中特别强调了定期影像学监测的重要性,建议医生根据患者个体情况调整疗程。礼来公司公布的临床试验显示,通过优化给药方案,ARIA发生率已得到有效控制,绝大多数患者可顺利完成治疗。
行业影响与患者希望
此次批准不仅巩固了礼来在神经退行性疾病治疗领域的领先地位,更标志着阿尔茨海默病治疗从“对症缓解”迈向“病因干预”的新阶段。随着Donanemab等靶向药物的普及,全球约5000万阿尔茨海默病患者有望获得更根本性的治疗选择。业内专家指出,这类药物的突破性价值在于其“治本”潜力,为攻克这一世纪难题提供了新的科学路径。