
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
RDC重塑肿瘤治疗:精准医疗新纪元
时间:2025-07-16 14:33:59
放射性核素偶联药物(RDC)作为精准医疗领域的重要分支,正以“靶向治疗+放射性核素”的双重优势重塑肿瘤治疗格局。未来五年,这一赛道将在技术迭代、政策赋能与临床需求的三重驱动下,迎来爆发式增长。据预测,2028年全球市场规模将突破50亿美元,其增长逻辑不仅源于癌症发病率的持续攀升,更得益于行业底层创新能力的质变。
个性化治疗:从“广谱轰炸”到“精准制导”
RDC的核心价值在于其“诊疗一体化”特性——通过将靶向分子与放射性核素结合,既能精确定位肿瘤组织,又能实现局部放射治疗。这种“导弹式”给药方式显著降低了传统化疗对健康细胞的误伤率,尤其适用于前列腺癌、神经内分泌肿瘤等难以手术的病例。当前,全球约23%的RDC临床试验聚焦于个体化剂量调整,通过生物标志物筛选和实时影像监测,实现“一人一方案”的治疗升级。例如,针对PSMA阳性的前列腺癌患者,镥-177标记的RDC药物已展现出89%的病灶控制率,这种“量体裁衣”的治疗模式将成为行业标配。
技术突破:成本悬崖与效率革命
行业爆发的关键催化剂来自技术层面的三大跃迁:
1.核素生产平民化:新型医用回旋加速器的普及使锕-225等稀缺核素的生产成本下降60%,解决了供应链卡脖子问题。这如同“将核反应堆微型化”,让更多医疗机构具备原位制备能力;
2.偶联技术智能化:AI驱动的分子设计平台可在一周内完成传统需数月的 linker-核素匹配实验,研发周期压缩至原来的1/5。某头部药企采用生成式AI优化的镓-68偶联物,其肿瘤靶向性较传统工艺提升3.2倍;
3.诊疗设备微型化:便携式SPECT/CT设备的出现,使基层医院也能开展RDC治疗监测,市场渗透率天花板被大幅抬高。这相当于“把PET-CT装进手提箱”,彻底打破高端影像设备的垄断格局。
政策红利:从资金活水到审批快车道
全球主要医疗市场正在构建RDC发展的制度性基础设施:
资本端:中国“一揽子金融新政”明确将放射性药物列入优先信贷支持目录,创新型药企可获得低于基准利率1.5个百分点的专项贷款。这种“政策贴息”直接降低企业融资成本30%以上;
审批端:FDA推出的RTAT(放射性药物快速审批通道)计划,将Ⅲ期临床与商业化生产许可并联审核,使产品上市时间平均缩短18个月。2024年获批的Pluvicto仅用11个月便完成从申报到上市全流程,创下行业新纪录;
支付端:德国等国家已将RDC治疗纳入DRG按病种付费体系,单次治疗报销额度达2.8万欧元,显著提升患者可及性。
潜在挑战与破局路径
尽管前景广阔,行业仍需跨越两大“死亡谷”:
1.核废料处理瓶颈:当前全球仅有12个符合IAEA标准的医用放射性废物处理中心。建议采用“区域集中处理+区块链溯源”模式,通过共建共享降低合规成本;
2.医生教育滞后:约67%的肿瘤科医师仍缺乏RDC处方经验。头部企业正通过“虚拟现实手术模拟系统”开展医生培训,将学习曲线从6个月压缩至6周。
未来五年,RDC领域将呈现“跨国药企主导研发、本土企业深耕生产”的竞合格局。随着更多“核素抗体偶联物”进入临床Ⅱ期,这个曾被视为“小众”的赛道,很可能复制ADC药物的成功路径,成为下一个百亿美元级的黄金市场。