中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

强生TAR-200获FDA优先审评,膀胱癌治疗突破80%完全缓解率

时间:2025-07-18 10:09:07

在医疗创新领域,一项来自强生的突破性疗法近期引发行业震动。美国FDA已授予其创新膀胱内药物释放系统TAR-200优先审评资格,该疗法在2b期SunRISe-1研究中展现出惊人疗效——超过80%的特定类型膀胱癌患者实现肿瘤完全消失。这一里程碑事件不仅为患者带来曙光,更揭示了肿瘤治疗技术的新方向。

优先审评背后的加速逻辑

优先审评资格(Priority Review Designation)是FDA为严重疾病创新药开辟的快速通道,通过将标准10个月的审评周期压缩至6个月,大幅缩短救命药上市时间。强生TAR-200能获此殊荣,源于其临床数据展现出"突破性治疗"的特质。类似机制在中国也有体现,如我国《优先审评审批意见》明确将"使用创新治疗手段且具有明显治疗优势"的申请纳入优先序列,这为全球创新疗法进入不同市场提供了政策参照。

TAR-200的技术突破点

该疗法的核心在于其膀胱内药物释放系统的精准设计。不同于传统静脉给药,TAR-200像"微型药物工厂"般直接植入病灶区域,持续释放治疗成分。这种靶向递送技术既避免了全身毒性,又能在肿瘤微环境中维持有效药物浓度——相当于在敌人大本营内部署精准制导武器。强生同期开发的另一款双靶点CAR-T疗法JNJ-4490也采用类似思路,通过同时靶向CD19/CD20抗原提升血液肿瘤治疗效果,显示出企业在创新给药技术上的战略布局。

80%完全缓解率的临床意义

超过80%的肿瘤完全消失率(CR)在实体瘤治疗中堪称突破。对比传统化疗20-30%的应答率,这个数字相当于将治疗效果提升了三倍。更值得关注的是,该数据来自2b期研究的第4队列,意味着在不同患者亚组中均观察到一致性疗效。这种稳定性对后续商业化应用至关重要,就像汽车碰撞测试中所有角度的撞击都显示安全性能达标。

膀胱癌治疗格局的重塑可能

当前膀胱癌标准治疗仍以手术切除和灌注化疗为主,患者常面临复发率高、生活质量下降的困境。TAR-200的出现可能改写临床路径:其局部给药特性既能保全器官功能,又避免了全身化疗的脱发、恶心等副作用。这种转变类似于从"拆毁整栋房屋清除白蚁"进化到"精准灭蚁巢"。值得注意的是,中国创新药企也在同步发力,如传奇生物的BCMA CAR-T疗法已在美国上市,显示全球肿瘤治疗正进入技术竞合新时代。

从实验室到药房的加速通道

获得优先审评资格后,TAR-200的上市进程将进入倒计时阶段。根据FDA流程,这意味着2025年内有望完成审评。这种加速机制对危重患者而言如同"急诊绿色通道",但监管机构仍会严格审查安全性数据。我国药监部门建立的优先审评体系同样包含类似考量,对"专利到期前1年的生产申请"等情形开放快速通道,形成全球协同的创新激励网络。

这项技术的商业价值与医疗价值同样值得关注。强生通过TAR-200巩固了其在泌尿肿瘤领域的领导地位,而80%的CR率可能推动该疗法成为新的临床金标准。未来值得观察的是,这种局部给药模式能否扩展到前列腺癌、肾癌等相邻领域,以及其长期耐受性数据。对于患者群体而言,这不仅是统计学上的改善,更是重新定义"治愈"可能性的关键一跃。