
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
帕金森药物研发进入黄金时代
时间:2025-07-24 11:25:52
帕金森病,这一困扰全球数百万人的神经退行性疾病,正迎来药物研发的黄金时代。随着人口老龄化加剧,抗帕金森药物市场如同一个蓄势待发的蓝海,预计到2031年全球规模将突破627亿元,而中国市场的增速更是惊人——2022年35亿元的规模,到2025年或将冲击千亿大关。在这场掘金战中,药企们正围绕重磅药物首仿和创新疗法展开激烈角逐,仿佛一场没有硝烟的“脑内赛道”竞速赛。
长效缓释技术破局:从“每日多次”到“打一针管两周”
传统帕金森药物如左旋多巴需每日多次服用,患者依从性差成为治疗痛点。2024年6月,中国药监局批准了全球首个长效缓释微球制剂“金悠平”(罗替高汀微球),将给药周期延长至两周一次,堪称帕金森治疗的“时间革命”。这种采用微球载药技术的创新药,如同在体内安装了一个“智能药物仓库”,缓慢释放有效成分,避免了血药浓度峰谷波动带来的运动并发症。业界预测,其上市首年销售额或突破10亿元,并引发国内外药企对类似技术平台的疯狂布局。
老药新用:糖尿病药物跨界“抗帕”的意外之喜
更令人意外的是,部分糖尿病药物在帕金森治疗领域展现出惊人潜力。阿斯利康的GLP-1受体激动剂百达扬(艾塞那肽)正在开展Ⅲ期临床试验Ex-PD3,初步数据显示其可能通过抑制神经炎症延缓疾病进展。这就像原本设计用来调节血糖的“钥匙”,意外打开了保护脑神经的“锁”。若试验成功,这类药物将打破对症治疗的局限,成为首个能改变疾病进程的疗法,市场价值或呈几何级增长。
千亿市场的“三足鼎立”:仿制、改良与颠覆性创新
当前帕金森药物市场呈现分层竞争格局:
1.首仿争夺战:多巴胺受体激动剂、COMT抑制剂等经典药物的专利悬崖,让国内药企纷纷押注首仿。据行业报告显示,仅普拉克索缓释片一个品种就有超过20家企业提交仿制申请,首仿资格意味着独占期内的数十亿收益。
2.改良型新药:如金悠平这类通过剂型创新提升疗效的药物,正成为中型药企的突破口。通过延长半衰期或增强靶向性,它们以更小的研发风险分食高端市场。
3.基因治疗与生物制剂:处于临床阶段的抗体药物和AAV载体基因疗法,虽研发周期长但想象空间巨大。有分析师比喻:“这就像在神经系统里安装‘杀毒软件’,一旦成功将重新定义治疗标准”。
政策与资本的双重催化
中国药监局的优先审评通道显著加速了抗帕新药上市。以金悠平为例,从申报到获批仅用时11个月,比常规流程缩短近一半。资本层面,2024年Q1全球帕金森领域融资额同比增长67%,其中基因治疗公司Wave Life Sciences的帕金森RNA疗法单轮融资即达3.5亿美元。政策绿灯与资本热钱的结合,正在将实验室里的“科幻概念”快速推向临床。
未来五年:从缓解症状到逆转疾病的范式转移
尽管当前231个在研药物中仍有超60%聚焦于对症治疗,但行业共识已转向疾病修饰疗法(DMT)的开发。伦敦大学学院的神经学家在报告中指出:“就像降压药不能治愈高血压,现有帕金森药物只是‘缓兵之计’,而α-突触核蛋白抗体等靶向病理蛋白的药物,才是真正的‘游戏规则改变者’”。随着生物标志物检测技术的普及,未来治疗或将进入“精准分期”时代——在运动症状出现前就通过PET扫描识别高风险人群,实现早诊早治。
这场围绕帕金森病的医药竞赛,本质是对人类生命质量极限的挑战。当药企们在实验室、生产线和专利法庭上激烈交锋时,背后是数百万患者等待被唤醒的运动神经元。正如某跨国药企研发负责人所言:“我们不是在分蛋糕,而是在共同烘烤一个更大的蛋糕——这个蛋糕的名字叫‘有尊严的晚年’。”