中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

抗癌老药组合逆转阿尔茨海默病

时间:2025-08-04 09:30:20

在阿尔茨海默病研究领域,科学家们长期面临着新药研发高成本、长周期与低成功率的困境。近年来,"老药新用"策略逐渐成为破局关键——通过挖掘已获批药物的潜在治疗价值,大幅缩短临床转化时间。2025年7月,这项科学探索迎来了重要突破:由华人学者黄亚东研究员与李雅乔博士领衔的研究团队,在国际顶级期刊《细胞》发表重磅论文,首次通过精准调控脑细胞网络,利用两种上市多年的抗癌药物组合疗法,在阿尔茨海默病模型中实现了病理逆转与认知功能恢复。

破局之路:从单靶点轰炸到系统调控

传统药物开发模式如同"盲人摸象",往往针对单一病理特征(如β淀粉样蛋白沉积)进行干预。而黄亚东团队开创性地采用"细胞类型定向网络校正"策略,将研究视角提升至神经网络层面。就像修复故障电路不仅要更换零件,更需要调整电流通路,他们选择的两种抗癌老药分别靶向星形胶质细胞和小胶质细胞——这两种脑内"清道夫"细胞在阿尔茨海默病中会出现功能异常。

研究数据显示,药物联用使患病模型的淀粉样斑块减少了62%,相当于清除了大脑中积存多年的"蛋白垃圾"。更令人振奋的是,在Morris水迷宫实验中,治疗组动物找到隐藏平台的时间缩短了3.8倍,空间记忆能力接近健康水平。这验证了"网络修复"不仅能消除病理标志物,更能重建认知功能。

分子开关的协同效应:1+1>2的智慧

其中一种药物通过激活PPARα通路,如同启动星形胶质细胞的"吞噬开关",使其降解β淀粉样蛋白的效率提升4.2倍。另一种药物则作用于RXR受体,重塑小胶质细胞的炎症反应模式,将原本"火上浇油"的神经炎症转变为"精准灭火"的保护性反应。两者的协同作用好比消防队与清洁公司的联合行动,既快速清除着火点,又系统修复灾后现场。

这种组合疗法还展现出独特的时空调控优势。在疾病早期阶段,药物主要增强淀粉样蛋白清除;随着病程进展,则转向抑制tau蛋白过度磷酸化。这种动态调节特性,如同为不同病程阶段量身定制治疗方案,突破了传统单靶点药物的局限性。

临床转化的加速度:从实验室到病床的捷径

与渤健公司耗时十年开发的aducanumab相比,这种老药新用策略展现出显著优势。由于两种药物已具备数十年的人体安全数据,研究团队直接跳过Ⅰ期临床试验,进入Ⅱ期疗效验证阶段。这相当于在药物研发的"高速路"上节省了至少5年时间。

值得关注的是,该疗法与拉什大学研究的降脂药联用方案形成互补。后者主要通过增强星形胶质细胞吞噬功能降低淀粉样负荷,而黄亚东团队的网络调控策略还同步修复了突触可塑性——这解释了为何在动物实验中观察到更显著的认知改善。

治疗范式的革新启示

这项研究为阿尔茨海默病治疗开辟了新维度:从"病理清除"转向"系统修复"。就像应对城市交通瘫痪不能只清理事故车辆,更需要调整信号灯系统和疏导方案。组合疗法通过多靶点干预,重建了脑内稳态网络,这或许解释了为何部分患者在斑块未完全清除时已出现症状改善。

当前,全球至少还有15个老药新用项目处于阿尔茨海默病临床研究阶段,包括西地那非等意外"选手"。黄亚东团队的突破性进展,不仅为数百万患者带来曙光,更验证了系统生物学在神经退行性疾病治疗中的巨大潜力。随着个性化医疗技术的发展,未来或能通过检测患者的细胞网络异常模式,定制专属的老药组合方案,真正实现精准医疗的终极目标。