
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
2024 EHA中国之声:结构优化的新型抗CD20单抗-瑞帕妥单抗治疗B-NHL的回顾性研究
时间:2024-06-07 15:14:38
在目前广泛使用的WHO分类中,恶性淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类1。我国淋巴瘤每年发病约10万人,其中7%为HL,其他的淋巴瘤都被归类为NHL。
NHL分为T细胞和B细胞淋巴瘤两类,其中95%为B细胞淋巴瘤2。中国常见的B细胞淋巴瘤为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)等。目前多数B细胞NHL常用的一线治疗方案为以利妥昔单抗(R)或奥妥珠单抗(O)为代表的抗CD20免疫疗法联合苯达莫司汀(B)或环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(CHOP)的化学疗法。
瑞帕妥单抗是神州细胞自主研发的新型抗CD20单抗,中国一项多中心III期临床试验显示,瑞帕妥单抗-CHOP方案一线治疗CD20阳性DLBCL的疗效和安全性不劣于R-CHOP方案3。与同靶点产品利妥昔单抗具有结构差异化,瑞帕妥单抗有更好的安全性趋势,尤其在非血液学毒性中的呼吸系统以及血液学毒性中的骨髓抑制方面部分不良事件发生率瑞帕妥单抗-CHOP组较利妥昔单抗-CHOP组更具优势4。
重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤中心李军博士后提交的瑞帕妥单抗治疗B-NHL的一项回顾性研究入选了第29届欧洲血液学会(EHA)年会,大会将于2024年6月13日-16日在西班牙的马德里举行,本期我们分享该研究初期数据5。
研究方法
该研究纳入了2022.8至2023.12期间确诊为CD20 + B-NHL的患者,至少接受过两个周期的瑞帕妥单抗治疗,并至少进行过一次治疗后疗效评估。研究者收集了患者治疗前的基线数据、瑞帕妥单抗治疗数据、疗效评估和随访数据等。疗效评估每2个周期进行一次。主要终点为总缓解率(ORR),次要终点为完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率、缓解持续时间(DOR)、6个月无进展生存(PFS)率、不良事件(AEs)发生率等。
研究结果
共纳入分析了 47 例患者,中位年龄为60岁,其中 66%为男性,患者的基线特征见表1。其中亚型分布如下:DLBCL 19例(40.4%)、BL 7例(14.9%)、FL 3例(6.4%)、MCL 8例(17.0%)、MZL 9例(19.1%)、SLL 1例(2.1%),其中30例(63.8%)是新诊断患者,34例(72.3%)患者为疾病晚期(Ann Arbor III-IV期),39例(83.0%)患者的ECOG PS为0-1,3例患者(6.4%)曾接受过自体造血干细胞移植治疗。
瑞帕妥单抗治疗中位周期数为5(IQR:3-10),中位随访时间为6个月(IQR:2-15月),ORR为93.6%,随访数据显示,中位DOR 为8个月(IQR:5-10月),6个月PFS率为70.2%。
最常见的3/4级血液学AE是中性粒细胞减少(25.5%)和血小板减少(17%),发热性中性粒细胞减少和贫血各占6.4%。在非血液学AE中,最常见的3/4级事件是恶心/呕吐(8.5%)、疲劳(6.4%)和感染(6.4%)。3例(6.4%)轻度过敏反应,没有严重过敏反应的报告。
研究结论
初步结果表明瑞帕妥单抗在中国人群中治疗 B-NHL 具有良好的有效性和安全性。在临床上可以替代利妥昔单抗。然而,为了加强研究结论的有效性,在更大的队列中进一步探索是有必要的。