
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
2025年新规!麻醉药品管理大变革,你准备好了吗?
时间:2024-12-19 14:23:26
重磅!国务院修订《麻醉药品和精神药品管理条例》2025年1月执行
近日,国务院发布了一项重大决定——《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》,这一决定自2025年1月20日起正式施行。此次修订的法规中,备受关注的《麻醉药品和精神药品管理条例》赫然在列,其修改内容不仅顺应了当前形势的变化,更在药物滥用监测、评估、调整机制等方面做出了创新性的规定,标志着我国在麻醉药品和精神药品管理方面迈出了坚实的一步。
《麻醉药品和精神药品管理条例》的修订,无疑是对现行法律体系的一次重要补充和完善。随着社会的不断发展,麻醉药品和精神药品的使用范围逐渐扩大,其滥用问题也日益凸显。因此,加强这类药品的管理,确保其合法、安全、有效使用,成为了摆在我们面前的重要课题。
此次修订的一大亮点是建立了药物滥用监测、评估、调整机制。这一机制的建立,将有助于我们更加全面、准确地了解麻醉药品和精神药品的使用情况,及时发现并处理滥用问题。通过定期的监测和评估,我们可以对药品的使用情况进行科学分析,为政策制定提供有力依据。同时,这一机制还能够根据实际情况对管理措施进行调整,使其更加符合实际需要,从而有效遏制药物滥用现象的发生。
除了建立监测机制外,《麻醉药品和精神药品管理条例》的修订还明确了药用类和非药用类麻醉药品和精神药品的管理要求。这一举措的实施,将进一步规范药品的生产、流通和使用环节,防止非药用类药品流入市场,保障公众用药安全。同时,对于药用类药品,也将加强监管力度,确保其合法合规使用。
值得一提的是,此次修订还充分吸纳了2015年发布的《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的部分内容。这一做法不仅体现了政策的连贯性和稳定性,也使得新的管理条例更加完善、更具可操作性。
当然,任何一项政策的出台都需要经过实践的检验。在未来的实施过程中,我们需要密切关注《麻醉药品和精神药品管理条例》的执行情况,及时发现并解决问题。同时,我们也应该加强宣传和教育工作,提高公众对麻醉药品和精神药品的认识和了解,增强自我保护意识。
《麻醉药品和精神药品管理条例》的修订是我国在麻醉药品和精神药品管理领域取得的重要成果。它不仅为我们提供了更加完善的法律依据,也为未来的管理工作指明了方向。我们有理由相信,在政府的坚强领导下,在全社会的共同努力下,我们一定能够打赢这场麻醉药品和精神药品管理的攻坚战,为人民群众创造一个更加安全、健康的社会环境。