中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

临床试验伦理审查:8大要点保障受试者权益!

时间:2024-12-19 16:11:00

临床试验伦理审查是确保受试者权益的重要环节,它涉及多个方面。在这篇文章中,我们将探讨如何通过八大审查要点来保障受试者的权益。

伦理原则是临床试验的基础。临床试验应遵循尊重个人的自主决策权、保证受试者的最大利益、尊重受试者的隐私和保密性,以及公正和平等的待遇等伦理原则。这些原则确保试验过程中受试者的尊严和权利得到充分保护。例如,在进行一项新药试验时,研究者必须向受试者提供充分的信息,使其能够基于完整了解做出是否参与的决策。同时,受试者有权随时退出试验而不会受到任何形式的惩罚或不利影响。

知情同意书是临床试验中不可或缺的一部分。知情同意书详细列出了试验的目的、过程、潜在风险和预期收益等信息,确保受试者在完全理解的基础上自愿参与试验。这一文件不仅是法律要求的一部分,也是对受试者权利的一种基本保障。例如,某项针对罕见病的新药试验,研究者需要确保所有潜在的受试者都能理解他们将要接受的治疗方式及其可能带来的后果。

第三点是隐私保护。在临床试验中,受试者的个人信息和医疗数据需要得到严格保护。这包括使用加密技术存储数据、限制访问权限以及实施严格的数据管理政策等措施。例如,一家制药公司在进行临床试验时,会采用先进的IT系统来确保只有授权人员才能访问敏感数据,从而保护受试者的隐私不被侵犯。

第四点是补偿机制。对于因参与临床试验而遭受损害的受试者,应当设立相应的经济补偿机制。这不仅有助于缓解受试者的经济负担,也体现了研究机构对受试者权益的重视和尊重。例如,如果受试者在试验中出现了不良反应,研究机构应该提供必要的医疗救助和经济赔偿。

接下来是安全性保障。临床试验的设计和实施必须确保受试者的安全不受威胁。这意味着试验前需要进行充分的风险评估,并制定详细的应急预案以应对可能出现的紧急情况。例如,在进行一项涉及高风险药物的试验时,研究团队会准备一套完整的安全预案,包括急救措施和撤离计划。

第六点是独立性审查。伦理委员会应由独立于研究者之外的专家组成,以避免利益冲突影响审查结果。这些专家通常来自不同的背景,如医学、法律和伦理学等领域,以确保从多角度全面评估试验方案的合理性和可行性。例如,一家国际知名的医疗机构可能会组建一个由多个国家的专业人士组成的伦理委员会,以提高审查的专业性和公正性。

第七点是透明度监督。临床试验的过程应该是公开透明的,以便公众和其他利益相关者能够监督其合规性和道德性。这包括定期发布试验进展报告、接受外部审计以及建立投诉渠道等措施。例如,一些大型的医药公司会在其官方网站上公布正在进行的临床试验信息,让公众可以实时了解试验的最新动态。

第八点是持续教育与培训。为了保持高标准的伦理审查水平,研究人员和伦理委员会成员都需要定期接受有关最新伦理标准和法规的培训。这种持续的学习可以帮助他们更好地理解复杂的伦理问题,并在面对新的挑战时做出正确的判断。例如,一家专注于临床试验的研究机构每年都会组织多次内部研讨会,邀请业内专家分享最新的研究成果和经验教训。

通过上述八大审查要点的实施,我们可以有效地保障临床试验中受试者的权益不受侵害。这些措施不仅有助于提高临床试验的质量和效率,也为受试者提供了更高层次的保护和支持。在未来的研究工作中,我们将继续探索和完善这些机制,以期达到更高的伦理标准和更好的实践效果。