
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
国产司美格鲁肽上市申请遭拒,原因何在?
时间:2025-01-02 10:09:19
首个国产司美格鲁肽上市申请未获批准,这无疑给中国医药行业带来了一丝凉意。司美格鲁肽作为近年来备受瞩目的降糖新药,其市场潜力巨大,而九源基因作为本土企业,本有望成为国内首家获批上市的司美格鲁肽生产商,但此次申请未获批准,无疑对其及整个行业都是一次重大打击。
司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,通过模拟人体自然产生的激素来调节血糖水平,尤其适用于2型糖尿病患者。与传统的胰岛素治疗相比,司美格鲁肽具有更低的低血糖风险和更便捷的使用方式,因此受到了广泛关注。然而,九源基因的上市申请未获批准,意味着其在安全性、有效性或生产工艺等方面可能存在一定的问题,需要进一步补充和完善资料。
对于九源基因而言,这一结果虽然令人遗憾,但也并非没有转机。根据国家药监局的通知件送达信息,九源基因仍有时间对申请材料进行修改和完善,并重新提交审批。这意味着九源基因还有机会通过进一步的研究和验证,证明其产品的安全有效性,从而获得上市批准。同时,这也提醒了所有医药企业在新药研发和申报过程中,必须严格遵守相关规定,确保数据的真实性和完整性。
从更广泛的角度来看,九源基因上市申请未获批准也反映出中国医药行业在创新药品研发方面仍面临一定的挑战和压力。尽管近年来中国政府出台了一系列政策措施,鼓励和支持创新药的研发和产业化进程,但在实际执行过程中仍存在诸多困难和障碍。例如,新药研发周期长、投入大、风险高,且审批流程相对复杂,这些都给企业的创新活动带来了不小的压力。
中国医药市场的竞争也日益激烈。随着越来越多的国际制药巨头进入中国市场,本土企业在技术、资金和人才等方面的竞争劣势逐渐显现。因此,如何在激烈的市场竞争中保持优势,提高创新能力和产品质量,成为本土医药企业亟待解决的问题。
面对这些挑战和压力,中国医药行业需要采取更加积极有效的措施来推动创新药的研发和产业化进程。一方面,政府应继续加大对创新药的支持力度,优化审批流程,提高审批效率,为创新药的研发提供更多的政策支持和保障。另一方面,企业也应加强自身的技术研发和创新能力建设,提高产品质量和竞争力,以应对日益激烈的市场竞争。
我们也应该看到,尽管面临诸多挑战和压力,但中国医药行业的发展前景依然广阔。随着人口老龄化趋势的加剧和慢性病患者数量的增加,医疗需求将持续增长,为创新药的研发提供了广阔的市场空间。此外,随着科技的不断进步和创新成果的不断涌现,中国医药行业也将迎来更多的发展机遇和挑战。
首个国产司美格鲁肽上市申请未获批准是中国医药行业发展的一个缩影。它既反映了行业在创新药物研发方面面临的挑战和压力同时也展现了行业未来发展的广阔前景和无限潜力。对于九源基因而言这次挫折是一次宝贵的经验和教训也将促使其在未来更加注重产品质量和创新能力的提升。而对于整个中国医药行业而言则需要更加紧密地团结在一起共同应对挑战把握机遇推动行业的持续健康发展。