
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
处方点评:超药品说明书给药的奥秘揭秘!
时间:2025-01-06 10:10:17
在当今的医疗实践中,处方点评是一个至关重要的过程,它不仅涉及到患者的安全用药,还关系到医疗质量与效率的提升。今天,我们来聊聊处方点评中的一个问题——超药品说明书给药,这一现象引起了广泛关注,其复杂性和必要性值得深入探讨。
超药品说明书给药,简称“超说明书用药”,指的是医生在处方药物时,超出了国家药监部门批准的生产企业提供的药品说明书的范围。这可能包括不仅限于超出适应证、剂量、给药途径、使用频率、疗程或适用人群等方面。这种行为虽然在某些情况下是基于临床经验和医学证据,但也存在不小的风险和争议。
我们需要认识到,药品说明书是药品信息的重要来源,它详细记载了药品的使用方法、剂量、适应症等信息。这些信息是经过严格的临床试验和科学研究得出的,旨在确保患者用药的安全性和有效性。然而,随着医学研究的不断深入和新情况的出现,有时候医生可能需要根据患者的具体情况调整药物的使用方式,这就可能出现超说明书用药的情况。
为什么会出现超说明书用药的现象呢?一方面,随着医疗实践的深入,医生可能会发现某些药物在新的治疗领域或对特定患者群体有更好的治疗效果。另一方面,由于药品审批流程的长周期和复杂性,一些新的治疗方法或适应症可能尚未被正式纳入药品说明书中。此外,个别医生可能会基于个人经验或对某些疾病的理解,尝试使用非标准剂量或给药途径,以期达到更好的治疗效果。
超说明书用药并非没有风险。由于缺乏足够的临床试验数据支持,这种用药方式可能会导致不可预见的副作用或不良反应。同时,如果医生未能充分了解患者的病情和药物特性,也可能导致用药不当,甚至危及患者的生命安全。因此,对于超说明书用药,医疗机构需要建立严格的管理和审核机制。
在这方面,医院处方点评管理规范起到了关键作用。通过六项点评指标,包括单张处方的药品数量、是否适合适应症、国家基本药物使用比例、抗菌药物使用比例、注射剂型使用比例等,医院可以多层次地管理并督促医生合理用药。此外,定期的案例分析也是提升医生用药水平的有效手段。通过对不规范处方、用药不适宜处方、超常处方的分析,可以帮助医生总结经验教训,避免类似错误的发生。
值得一提的是,药品说明书的修订工作也是一个持续的过程。为了适应新的医学研究成果和临床需求,药品说明书需要不断更新和完善。2021年,国家药监局发布了多条药品说明书修订公告,涉及多个品种和类别的药物,这也体现了对药品安全性和有效性的持续关注。
超说明书用药是一个复杂而微妙的问题。在确保患者安全的前提下,医生应当积极探索更有效的治疗方案。同时,医疗机构和监管部门也应当加强对超说明书用药的管理,确保其在合法、合规的基础上进行。只有这样,我们才能在保障患者权益的同时,推动医学的进步和发展。