中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

强生联合疗法突破:前列腺癌进展风险减半,HRR突变患者迎来新希望

时间:2025-06-04 12:00:55

在医药领域,突破性疗法的出现往往意味着患者生存希望的显著提升。强生公司近日公布的3期AMPLITUDE研究结果,正是这样一个里程碑事件。其开发的PARP抑制剂niraparib联合醋酸阿比特龙和泼尼松(AAP)的组合疗法,针对携带同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,首次实现了癌症进展风险减半的惊人效果。这一数据不仅为患者提供了更长的无进展生存期,更可能改变临床实践的标准。

疗法机制的科学突破

该疗法的核心在于PARP抑制剂niraparib与激素疗法(醋酸阿比特龙+泼尼松)的协同作用。PARP抑制剂通过阻断癌细胞修复DNA损伤的能力,而HRR基因突变的癌细胞本就存在修复缺陷,这种“合成致死”效应使得癌细胞在双重打击下更易死亡。通俗来说,就像同时切断癌细胞的“电源”和“备用发电机”,使其彻底瘫痪。强生的研究进一步验证了这种联合策略的潜力——在3期试验中,联合组患者的**影像学无进展生存期(rPFS)和症状进展时间(TSP)**均显著优于对照组。值得注意的是,rPFS是衡量肿瘤是否生长或扩散的关键指标,而TSP则反映患者生活质量恶化的速度,两者结合说明该疗法兼具延缓疾病与缓解症状的双重优势。

临床数据的震撼表现

具体数据方面,研究显示联合疗法将疾病进展或死亡风险降低了50%。这一数字若用日常场景比喻,相当于将一辆失控汽车的速度从每小时100公里降至50公里,大幅增加了“刹车”挽救的机会。此外,亚组分析提示,携带BRCA等特定HRR基因突变的患者获益可能更显著,这为未来精准医疗的分层治疗提供了方向。安全性方面,虽然联合疗法的不良反应发生率略高(如贫血、疲劳),但多数为可控的1-2级事件,未出现预期外的毒性信号。

行业影响与未来展望

作为首个在HRR突变mCRPC群体中取得如此显著疗效的联合方案,强生此次成果可能重新定义这类患者的治疗格局。目前,PARP抑制剂单药已用于部分前列腺癌,但联合疗法50%的风险降幅远超历史数据,甚至优于部分免疫疗法。业内专家推测,该方案若获批,或成为HRR突变患者的一线选择。此外,这一成功也印证了“靶向联合”策略的价值——通过多通路干预提升疗效,可能启发更多类似组合的探索,例如PARP抑制剂与免疫检查点抑制剂的联用。

患者获益的实际意义

对患者而言,进展风险减半最直接的体现是延长高质量生存期。例如,原本可能在6个月内出现骨痛、排尿困难等症状的患者,现在可能获得12个月以上的症状稳定期。这种获益不仅关乎生存时间,更关乎生存尊严。值得注意的是,HRR基因突变约占mCRPC患者的20%-30%,意味着这一疗法虽非普惠,但对特定群体堪称“雪中送炭”。未来随着基因检测普及,更多患者有望从精准治疗中获益。

强生计划基于这些数据向全球监管机构提交上市申请。若顺利推进,该疗法或于2026年初投入临床,为抗癌战场再添利器。从科研到临床,这一小分子组合的亮眼表现,再次证明了基础研究与转化医学结合的巨大潜力。