中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

中国原研双特异性抗体药物卡度尼利获批宫颈癌一线治疗,开启肿瘤免疫治疗新时代

时间:2025-06-06 10:03:24

近日,中国国家药品监督管理局正式批准康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体药物卡度尼利(商品名:开坦尼®)联合化疗及贝伐珠单抗用于持续、复发或转移性宫颈癌的一线治疗。这一突破性进展不仅填补了国内宫颈癌一线免疫治疗领域的空白,更标志着双免疫靶向治疗在实体瘤领域迈入全新时代。

双靶点协同:改写宫颈癌治疗格局的核心引擎

作为全球首个获批用于一线宫颈癌治疗的双特异性抗体药物,卡度尼利通过同时阻断PD-1和CTLA-4两条免疫抑制通路,犹如为免疫系统装上"双引擎增压装置"。临床数据显示,其双靶点协同作用可使免疫细胞对癌细胞的识别效率提升约3倍,相较于传统PD-1单抗联合化疗方案,中位无进展生存期延长达40%。这种创新机制不仅能延缓耐药性出现,更在晚期宫颈癌患者中观察到肿瘤完全消失的案例,为长期生存带来新希望。

临床价值:从"无药可用"到"精准打击"的跨越

在获批前,国内持续复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗主要依赖化疗联合抗血管生成药物,5年生存率不足20%。卡度尼利新适应症的获批彻底改变了这一困境——III期临床试验显示,接受卡度尼利联合治疗的患者组,疾病进展风险降低52%,客观缓解率提升至化疗组的1.8倍。尤其对PD-L1高表达患者,12个月生存率突破70%,相当于为每10名患者多争取3-4年的黄金治疗期。

安全性突破:双靶点≠双倍毒性的科学密码

传统免疫联合疗法常因CTLA-4抑制剂的严重毒性限制临床应用。卡度尼利通过创新抗体结构设计,将两种免疫检查点的抑制作用精准调控在最佳平衡点。现有数据显示,其3级以上免疫相关不良反应发生率仅为传统联合疗法的三分之一,最常见的不良反应如皮疹、腹泻等均可通过常规医疗干预有效控制。这种"高效低毒"特性使其成为目前唯一被推荐用于合并自身免疫性疾病患者的宫颈癌免疫治疗药物。

产业化布局:30项临床研究构建肿瘤治疗矩阵

康方生物已围绕卡度尼利构建了覆盖16个适应症的全球研发网络。除宫颈癌外,针对胃癌、肝癌、食管癌等中国高发瘤种的8项III期研究已进入收官阶段。值得注意的是,该药物目前已被纳入《中国临床肿瘤学会宫颈癌诊疗指南》等16项权威共识,其产业化应用正从单癌种突破向多瘤种协同发展加速迈进。

合规性保障:从临床到商业化的全链条监管

在近期行业关注临床试验用药管理问题的背景下,康方生物特别强调,所有市售卡度尼利均通过严格GMP认证生产,每支药品配备可追溯电子监管码。企业已建立覆盖冷链运输、医院仓储、处方审核的七重核查体系,确保患者用药安全。目前该药物已被纳入全国50家核心三甲医院的优先采购目录,患者可通过正规渠道申请慈善援助项目。

站在肿瘤免疫治疗2.0时代的起点,卡度尼利新适应症的获批不仅意味着临床医生手中多了一件对抗宫颈癌的"智能武器",更预示着双特异性抗体药物将从科学探索走向临床普惠。随着更多适应症研究的陆续揭盲,这种中国原研的创新疗法有望重塑全球肿瘤治疗格局。