期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准，1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会（原“中华医院管理学会”）主办，是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性，被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊（中国科技核心期刊），是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格，使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁，传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版，面向国内外发行，月刊，大16开本，内文铜版纸印刷，四封及目次、 插页彩色印刷，内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实，贴近医院、服务医院的编辑方针，始终以读者为本，引领潮流。传播现代经营理念，报道学科重大进展，交流先进经验，发布权威信息，融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式，依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会，聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者，组成权威性编委会，与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量，全面的资讯服务，成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括：医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务，自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校，他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时，随时征求读者对杂志的意见和建议，并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7～8人，月均读者总数：255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰（兼） 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋（兼） 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内：北京报刊发行局 国外：中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号：2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078，北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话：(010)87677703 传真：(010)87677705 定价：每期16.00元，全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
2025蛋白降解技术重塑医药格局
时间：2025-07-02 09:35:54
2025年上半年的蛋白降解领域，如同被注入催化剂的化学反应，以肉眼可见的速度重塑着生物医药行业的格局。其中，PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）技术作为明星赛道，不仅迎来首个药物商业化曙光，更以80条临床管线的规模构筑起“分子级弹药库”，成为小分子药物迭代浪潮中最具颠覆性的力量。
一、技术演进：从“实验室工具”到“临床级武器”
PROTAC技术的核心逻辑，可比喻为“细胞内的分子剪刀”——通过一个连接子将靶蛋白配体与E3连接酶配体结合，引导细胞自带的泛素-蛋白酶体系统对致病蛋白进行定向清除。这种“标记-降解”的催化机制，突破了传统小分子抑制剂“一对一”的局限性，尤其适用于难以成药的靶点。
2025年上半年，技术迭代呈现三维突破：
1.数据库基建加速：浙江大学团队开发的PROTAC-DB开放平台，已收录超过5000组分子设计数据，相当于为研究者配备“智能导航系统”，使新药开发周期平均缩短6个月；
2.分子工程创新：金坚团队发表的桥接蛋白靶向嵌合体技术，成功解决传统PROTAC分子量过大的递送难题，犹如为“分子剪刀”加装精准制导装置；
3.靶点图谱扩张：除了聚焦乳腺癌（ER）、前列腺癌（AR）等成熟领域，针对KRAS、TP53等“不可成药”靶点的降解方案进入概念验证阶段，靶点覆盖率较去年同期提升40%。
二、临床突破：首款药物诞生与治疗疆域拓展
6月6日，Arvinas与辉瑞联合递交的Vepdegestrant（ARV-471）新药申请，标志着PROTAC技术正式跨越从实验室到药房的最后一道鸿沟。这款针对ER阳性乳腺癌的口服药物，在III期临床试验中展现54%的客观缓解率，且未出现传统化疗常见的骨髓抑制毒性。其商业化进程被行业观察家称为“降解疗法的阿波罗计划”——若获批，将激活超50亿美元的雌激素受体阳性肿瘤治疗市场。
临床管线数量**同比激增62%**的背后，是治疗场景的立体化延伸：
肿瘤领域：除ARV-110（前列腺癌）进入III期临床外，C4 Therapeutics开发的STAT3降解剂，在T细胞淋巴瘤中实现“双位数完全缓解率”；
神经退行性疾病：Nurix的tau蛋白降解剂完成首例阿尔茨海默病患者给药，开辟神经领域新战场；
自身免疫疾病：Kymera的IRAK4降解剂在红斑狼疮模型中展现90%的炎症因子抑制效果，计划年内提交IND。
三、产业生态：从“单兵突进”到“集团军作战”
全球药企的战略图谱清晰显示出“三足鼎立”格局：
1.Biotech先锋队：Arvinas、C4等公司凭借先发优势，在临床转化环节建立专利护城河，其核心管线估值普遍超过20亿美元；
2.MNC重装部队：辉瑞通过Vepdegestrant抢占首发明星单品，默沙东则以15亿美元收购Nurix相关权益，构建多靶点降解平台；
3.中国新生力量：正大天晴的EGFR降解剂完成首例患者入组，海思科的BTK降解剂进入中美双报阶段，20款在研药物中有6款布局全球市场，形成“第二梯队突围”态势。
资本市场的热度与管线数量呈指数级共振：Global Data预测2030年PROTAC药物市场规模将突破37亿美元，而二级市场分析师认为，随着首款药物商业化，这个数字可能提前3年达成。
四、未来挑战：穿越“达尔文海”的技术进化
尽管前景光明，PROTAC技术仍需破解三大“能量壁垒”：
1.药代动力学优化：现有分子的口服生物利用度普遍低于30%，如同需要反复加油的赛车，制约长期用药便利性；
2.脱靶效应控制：约15%的临床前项目因非特异性蛋白降解被终止，急需开发更高精度的E3连接酶配体；
3.生产成本瓶颈：复杂结构导致合成成本高达传统小分子药物的5-8倍，工艺创新成为产业化必修课。
站在2025年年中回望，蛋白降解领域正经历从“技术验证期”向“价值兑现期”的关键跃迁。当首款PROTAC药物从实验室走向患者，这场由分子工程掀起的治疗革命，或许正在改写人类对抗疾病的底层逻辑——不再是简单的“抑制病症”，而是直指病因的“清除病灶”。正如行业观察家所言：“我们拆解的不仅是蛋白质，更是疾病认知的边界。”