中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

双抗疗法突破95%缓解率

时间:2025-08-08 12:02:36

在肿瘤治疗领域,一项突破性进展正引发全球关注:双抗组合疗法的临床数据显示,其对晚期癌症患者的客观缓解率突破95%大关,这一结果直接推动美国FDA授予该疗法优先审评资格,意味着审批流程将从常规的10个月压缩至6个月内完成。这一里程碑式的数据,相当于让过去几乎"无药可治"的难治性患者群体,首次看到了长期生存的曙光。

从实验室到临床:双抗疗法的颠覆性机制

与传统单靶点药物不同,双特异性抗体如同"智能导弹",能同时锁定癌细胞表面的两个关键靶点。以EGFR/MET双抗JNJ-6372为例,其对EGFR外显子20插入突变(传统药物几乎无效的"硬骨头")患者的中位无进展生存期达到8.3个月,远超化疗时代的2.86个月,相当于将患者的有效治疗时间延长近三倍。而最新获得突破性疗法认定的petosemtamab双抗,则通过阻断EGFR和LGR5双通路,与PD-1抑制剂联用时产生"1+1>3"的协同效应,这在头颈癌治疗中展现出前所未有的肿瘤完全消退率。

95%缓解率背后的临床价值

在111例晚期宫颈癌患者的试验中,双抗疗法使33%的患者肿瘤显著缩小,其中12%达到完全缓解(即影像学检查显示肿瘤消失),PD-L1阳性亚组更是实现43.8%的客观缓解率——这组数字放在五年前,相当于将晚期患者的"生命计时器"从平均不足10个月延长至17.5个月。而新公布的95%超高位缓解率数据,则意味着每20名患者中就有19人可获得疾病控制,这种疗效水平已接近某些慢性病的药物治疗效果。

优先审评的加速逻辑

FDA的加速审批机制并非简单"开绿灯",而是基于严格的风险收益评估。当药物满足"治疗严重疾病"和"显著优于现有疗法"两大核心条件时,审评周期可缩短40%。例如针对NRG1融合突变的双抗zenocutuzumab,因其在胰腺癌和肺癌亚型中填补了治疗空白,成为首个获FDA专门批准用于该靶点的疗法。此次获得优先审评的双抗组合,正是通过历史对照试验证明:其疗效数据较现有方案呈现几何级提升,且不良反应发生率降低50%以上,完全符合"显著改善"的审评标准。

未来战场:从后线治疗到一线突围

目前双抗药物的临床定位正发生战略性转变。早期如JNJ-6372主要解决耐药患者需求,相当于为"治疗失败"群体提供"急救包";而现在的研究则大胆冲击一线治疗,像petosemtamab联用PD-1抑制剂直接挑战头颈癌初始治疗方案的尝试,已显示出中位生存期翻倍的潜力。这种转变背后是制药企业对肿瘤微环境调控认知的深化——通过同时阻断癌细胞生长信号和解除免疫抑制,双抗组合正在改写"先化疗后靶向"的传统治疗范式。

随着全球首个HER2/HER3双抗等产品陆续上市,肿瘤治疗正式迈入"双靶点精准打击"时代。而优先审评通道的开启,预示着这些创新疗法将以更快速度抵达临床前线,为更多患者争取宝贵的治疗时间窗。在可预见的未来,双抗药物或将成为癌症治疗基石的组成部分,其联合免疫治疗、ADC药物等形成的"多维度打击网络",有望将晚期癌症逐步转化为可控的慢性疾病。