中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

中国生物制药:从跟跑到领跑的崛起

时间:2025-08-15 11:31:07

近年来,生物制药行业作为医疗健康领域的核心赛道,持续吸引全球资本与技术资源的密集投入。根据最新调研数据,2023年全球市场规模已突破5000亿美元,相当于整个瑞士的GDP总量。这种爆发式增长背后,是肿瘤治疗、糖尿病管理等创新疗法的商业化落地,以及新冠疫情后全球对生物技术的战略重估。

中国市场:增速领跑的明日之星

在全球版图中,中国市场的表现尤为亮眼。过去五年保持着年均18%的复合增长率,这个速度是同期全球平均水平的2倍。如果把全球生物制药市场比作马拉松,中国选手不仅跑出了冲刺短跑的速度,更在创新药审批、CDMO产能等关键环节实现弯道超车。预计到2025年,中国市场份额将历史性达到20%,这意味着每五个生物制药产品中就有一个来自中国企业的研发管线。

竞争格局:三足鼎立的行业生态

当前行业呈现跨国巨头、本土龙头和创新型Biotech三方角力的态势。罗氏、诺华等国际药企仍占据45%的全球市场份额,但正面临中国药企的强势挑战。以百济神州、信达生物为代表的本土企业,通过PD-1等明星产品快速抢占市场,其海外授权交易额在2023年首次突破百亿美元。值得关注的是,中小型Biotech公司贡献了60%的临床阶段创新药,就像生物医药领域的"特种部队",在ADC、双抗等前沿技术点实现突破。

技术突破:从跟跑到并行的关键转折

基因编辑技术CRISPR的临床转化取得实质性进展,使得遗传病治疗从实验室走向病床的速度大幅提升。单抗药物开发周期已从十年前的平均8年缩短至5年,这种效率提升相当于把传统制药的"手工作坊"升级为"智能化生产线"。中国企业在CAR-T细胞治疗领域的专利申请量占比达35%,首次超过美国成为全球第一。

政策红利:监管科学的加速度

国家药监局推出的突破性治疗药物程序,让创新药平均审批时间压缩了6个月。这相当于为患者提前打开了半年的生命之窗。医保谈判常态化后,创新药从获批到纳入医保的平均周期缩短至12个月,市场放量周期比国际惯例快1倍以上。粤港澳大湾区实施的"港澳药械通"政策,更构建起国际先进疗法进入内地的快速通道。

投资风向:从估值泡沫到价值回归

二级市场经历2021年的估值高峰后,资本正在向具有实质临床价值的企业集中。就像退潮后的海滩,真正具备差异化的创新项目开始显现。VC/PE对早期项目的单笔投资额增长40%,说明资金正在向源头创新环节沉淀。科创板第五套标准已助力18家未盈利生物科技公司上市,为研发型企