
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
脂肪肝治疗迎来重大突破
时间:2025-08-18 17:45:18
近日,全球代谢性疾病治疗领域迎来里程碑式进展——美国食品药物管理局(FDA)加速批准诺和诺德公司研发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽(商品名:诺和盈/Wegovy)新适应症,用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中度至重度肝纤维化的成人患者。这一决定不仅填补了该疾病领域靶向药物治疗的空白,更标志着司美格鲁肽从糖尿病、肥胖症治疗向肝脏疾病领域的重大突破。
脂肪肝治疗的破冰时刻
MASH(原名非酒精性脂肪性肝炎)被称为"沉默的肝病杀手",全球约25%成年人受其影响。这种疾病如同肝脏被"脂肪锈蚀",初期无症状,但伴随肝细胞炎症和纤维化进展,最终可能导致肝硬化甚至肝癌。此前临床仅能通过生活方式干预延缓病程,而司美格鲁肽的获批相当于为医生提供了首把能直接"狙击"疾病核心机制的药物武器。
双重机制破解代谢困局
司美格鲁肽的神奇之处在于其"一石二鸟"的作用机制。作为GLP-1受体激动剂,它既能像"智能血糖调节器"般促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素,改善糖代谢;又能通过中枢神经系统发出"饱腹信号",降低食欲并延缓胃排空。这种双重特性使其在临床试验中展现出显著优势:接受2.4mg剂量治疗的患者,肝脏炎症和纤维化改善率比安慰剂组高出3倍,同时平均体重减轻达15%——这相当于一个90公斤患者半年内甩掉13.5公斤赘肉。
临床数据背后的生命转机
诺和诺德III期临床试验显示,司美格鲁肽组有26.4%患者实现肝纤维化不恶化且炎症消退,而安慰剂组仅14.9%。更值得注意的是,中重度纤维化患者中观察到肝胶原蛋白含量显著降低,这相当于逆转了肝脏的"疤痕形成"过程。对于每天需要面对3000万MASH患者的全球肝病科医生而言,这些数据犹如黑暗中的曙光——毕竟此前这类患者5年内肝硬化的转化率高达20%。
从糖尿病到代谢疾病的全能选手
司美格鲁肽的进化史堪称药物研发的典范。自2017年首次获批治疗2型糖尿病后,它相继斩获肥胖症(2021年)、心血管风险降低(2023年)等适应症。如今MASH适应症的获批,使其成为首个覆盖"血糖-体重-肝脏"全代谢链条的GLP-1药物。这种"跨界"能力源于其对代谢网络的核心调控——就像交通指挥中心同时优化多条道路的通行效率。
用药安全与个性化治疗考量
尽管司美格鲁肽展现出卓越疗效,FDA仍强调需警惕胃肠道不良反应(发生率约40%),建议从0.25mg起始剂量逐步递增至2.4mg治疗剂量。特别值得注意的是,当前适应症明确限定于伴有2-3期肝纤维化的MASH患者,这意味着医生需要通过肝活检或弹性成像严格筛选候选者。这种精准定位反映出当代医学从"粗放治疗"向"靶向修复"的转变。
市场格局与未来展望
随着MASH适应症获批,司美格鲁肽年销售额预计将突破300亿美元,进一步巩固其在GLP-1赛道的霸主地位。但这场代谢疾病治疗竞赛远未结束——至少5款同类药物正处于III期临床阶段。值得期待的是,诺和诺德已启动司美格鲁肽与肝纤维化靶向药的联合疗法研究,这或许将为终末期肝病患者带来更全面的解决方案。正如哈佛医学院肝脏病学教授 Cohen所言:“我们正在见证代谢性疾病治疗从症状管理向病因治疗的范式转移”。
(注:全文基于FDA批准公告及诺和诺德官方临床数据整理,具体用药方案需遵医嘱执行)