
期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
默沙东Welireg获欧盟批准
时间:2025-07-04 09:43:35
在医药创新的浪潮中,默沙东再次成为焦点。2025年2月19日,欧盟委员会正式批准其HIF-2α抑制剂Welireg(通用名:belzutifan)上市,用于治疗VHL病相关肿瘤及晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)。这一决定基于LITESPARK系列临床试验的积极结果,该疗法通过抑制缺氧诱导因子(HIF-2α)——一种在肿瘤微环境中调控血管生成和癌细胞生长的关键蛋白,实现了对疾病进展的有效控制。这一批准标志着默沙东在肿瘤靶向治疗领域的又一里程碑,尤其对于罕见病与难治性癌症患者而言,Welireg的上市如同“为黑暗中的患者点亮了一盏灯”。
从实验室到临床:Welireg的突破性机制
Welireg的作用机制堪称“精准狙击”。VHL病是一种罕见的遗传性疾病,患者因VHL基因突变导致HIF-2α蛋白异常积累,进而引发多器官肿瘤。传统疗法往往“治标不治本”,而Welireg直接靶向HIF-2α通路,通过阻断其与ARNT蛋白的结合,抑制下游促癌基因的表达。用通俗的话说,它像一把“分子剪刀”,剪断了肿瘤生长依赖的信号链。在LITESPARK-004试验中,Welireg使VHL相关肾细胞癌患者的客观缓解率(ORR)达到49%,且中位缓解持续时间超过20个月——这一数据相当于为近半数患者按下疾病进展的“暂停键”。
欧盟市场的战略意义
欧盟对Welireg的批准并非孤立事件。默沙东近年来在欧盟的布局可谓“多点开花”:从Keytruda联合化疗一线治疗食管癌,到与Inlyta联用对抗肾细胞癌,再到此次Welireg的获批,形成了从免疫治疗到靶向疗法的立体防线。值得注意的是,Welireg的适应症覆盖了IMDC全部风险分层的肾癌患者,这意味着无论疾病凶险程度如何,医生手中都多了一张“王牌”。分析师预测,凭借先发优势与明确的临床需求,Welireg有望在2025年内成为年销售额突破10亿欧元的“重磅炸弹”。
FDA优先审评的“双线叙事”
几乎与欧盟批准同步,默沙东另一款疗法Winrevair(sotatercept)获得FDA优先审评资格,用于肺动脉高压(PAH)治疗。这款“first-in-class”药物被誉为“血管重塑的颠覆者”——现有PAH疗法仅能扩张血管,而Winrevair直接干预炎症、增殖和纤维化三大致病环节,如同“不仅疏通河道,还加固堤坝”。HYPERION三期研究的中期数据显示,其显著降低患者肺血管阻力,促使独立数据监测委员会建议提前终止试验。这种“疗效显著到无需继续对照组试验”的情况,在医学界堪称罕见。
小分子药物的大时代
Welireg与Winrevair的共同点在于它们都是小分子药物——这类疗法通常口服给药、生产成本低、患者依从性高。但与传统的“小打小闹”不同,现代小分子药物正从“配角”跃升为“主角”。以Welireg为例,其分子量虽小,却能精准识别HIF-2α蛋白表面的“口袋状”结构,这种“锁钥匹配”的设计理念,使得它在抑制靶点的同时,几乎不干扰其他生理功能。行业媒体Evaluate将Winrevair列为2024年最值得关注的疗法之一,而默沙东的管线策略也印证了“小分子,大未来”的趋势。
未满足需求与商业潜力
VHL病全球患者约2万人,看似“小众”,但Welireg在晚期肾癌的扩展适应症使其市场空间倍增。透明细胞RCC占肾癌病例的75%,每年新增患者超10万——相当于每4分钟就有一人确诊。同样,PAH虽属罕见病,但现有疗法年均费用高达10万美元,Winrevair若定价合理,可能迅速渗透市场。默沙东首席执行官近期透露,公司正推进Welireg在亚洲的上市进程,而Winrevair的全球注册研究已覆盖30个国家,这种“从实验室到全球”的布局,彰显了跨国药企的“双轮驱动”:科学价值与商业回报。
展望:改写治疗范式的可能性
当被问及这些突破的意义时,一位参与LITESPARK试验的欧洲肿瘤学家比喻道:“Welireg不是简单地在治疗地图上添加一个选项,而是重新绘制了地图本身。”随着精准医学的发展,默沙东的管线正在证明:小分子药物不仅能填补治疗空白,更能开创“治本”的新时代。从欧盟批准到FDA优先审评,2025年的这个夏天,或许将被载入医药史册——不是作为终点,而是下一场革命的起点。