中国医院杂志

期刊简介

杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准,1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会(原“中华医院管理学会”)主办,是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性,被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊(中国科技核心期刊),是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格,使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁,传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版,面向国内外发行,月刊,大16开本,内文铜版纸印刷,四封及目次、 插页彩色印刷,内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实,贴近医院、服务医院的编辑方针,始终以读者为本,引领潮流。传播现代经营理念,报道学科重大进展,交流先进经验,发布权威信息,融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式,依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会,聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者,组成权威性编委会,与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量,全面的资讯服务,成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括:医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务,自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校,他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时,随时征求读者对杂志的意见和建议,并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7~8人,月均读者总数:255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰(兼) 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋(兼) 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内:北京报刊发行局 国外:中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号:2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078,北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话:(010)87677703 传真:(010)87677705 定价:每期16.00元,全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R

65亿降糖“药王”迎战国采:专利枷锁卸下后的市场变局

时间:2025-07-18 14:52:29

随着第十一批国家药品集中采购(以下简称“国采”)名单的公布,糖尿病治疗领域的重磅药物——二甲双胍及其复方制剂成为焦点。这款年销售额曾突破65亿元的“药王”,在专利保护到期后,正面临仿制药大规模入局的冲击。这场博弈不仅关乎药企利润,更将重塑2型糖尿病患者的用药选择与支付成本。

专利松绑:原研药垄断时代的终结

二甲双胍作为2型糖尿病治疗的一线用药,其原研药“格华止”长期占据市场主导地位。但近年来,随着化合物专利陆续到期,国内仿制药企业迅速涌入赛道。例如,华东医药的西格列汀二甲双胍片在原研专利2022年到期后即启动上市计划。目前,国内已有121个盐酸二甲双胍片生产批文,信谊天平、北京四环、华南药业等企业均参与竞争。专利壁垒的消失,如同打开闸门,让仿制药的洪流冲入原本由原研药独占的“黄金赛道”。

国采战场:价格厮杀与准入博弈

第十一批国采拟纳入的55个品种中,达格列净、二甲双胍恩格列净片等降糖药赫然在列。然而,并非所有复方制剂都能轻松“上车”。以吡格列酮二甲双胍片为例,尽管已有3家通过一致性评价,但根据第十批集采规则,需至少7家企业竞争方可纳入,因此其进入第十一批国采的概率较低。这种“门槛”设计,既是对市场充分竞争的考量,也间接保护了部分药企的利润空间。

疗效争议:仿制药能否比肩原研?

尽管仿制药在价格上具备优势,但患者最关心的仍是疗效。二甲双胍仿制药与原研药(格华止)的对比一直存在讨论。从药学等效性看,通过一致性评价的仿制药需与原研药在活性成分、剂型、规格等方面保持一致;但临床实践中,辅料差异或生产工艺可能影响药物释放速度,进而导致个体疗效波动。这如同“同样的菜谱,不同厨师做出的口味差异”,考验着仿制药企业的技术沉淀。

市场重构:从“一家独大”到“群雄逐鹿”

原研药专利到期后,市场格局正从“金字塔”向“蜂窝”转变。一方面,国采通过“以量换价”压缩药价,例如此前集采中二甲双胍片单价降至几分钱一片;另一方面,复方制剂(如西格列汀二甲双胍)因技术门槛较高,仍能维持一定溢价空间。对药企而言,能否在成本控制与研发投入间找到平衡,将决定其能否在“后专利时代”存活。

患者受益:降糖治疗的普惠化未来

这场变革的最大受益者无疑是患者。集采推动药价下降后,二甲双胍的年治疗费用可从千元级降至百元级。而仿制药的普及,也让更多基层患者获得与一线城市同质的治疗选择。不过,医生与患者也需警惕低价竞争下的质量风险,合理权衡“性价比”与“疗效确定性”。

65亿市场的震荡远未结束。随着国采常态化推进,二甲双胍的故事将成为中国医药产业转型的缩影——从依赖专利保护到拥抱充分竞争,从高价垄断到普惠医疗。这场“松绑”后的混战,终将推动行业走向更高效、更透明的未来。