期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准，1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会（原“中华医院管理学会”）主办，是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性，被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊（中国科技核心期刊），是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格，使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁，传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版，面向国内外发行，月刊，大16开本，内文铜版纸印刷，四封及目次、 插页彩色印刷，内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实，贴近医院、服务医院的编辑方针，始终以读者为本，引领潮流。传播现代经营理念，报道学科重大进展，交流先进经验，发布权威信息，融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式，依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会，聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者，组成权威性编委会，与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量，全面的资讯服务，成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括：医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务，自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校，他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时，随时征求读者对杂志的意见和建议，并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7～8人，月均读者总数：255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰（兼） 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋（兼） 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内：北京报刊发行局 国外：中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号：2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078，北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话：(010)87677703 传真：(010)87677705 定价：每期16.00元，全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
恒瑞心血管创新药突破国产替代
时间：2025-06-23 10:41:50
突破性药物重塑治疗版图
在心血管疾病这一全球健康“头号杀手”的战场上，药物创新始终是破解临床困境的关键。2025年6月，恒瑞医药子公司盛迪医药自主研发的1类创新药HRS-1893片正式启动针对梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的III期临床研究。这是我国首款进入III期临床的国产肌球蛋白抑制剂，标志着国产心血管药物从跟随式创新向全球同步研发的跨越。
国产替代浪潮下的创新突围
心血管疾病药物市场长期被跨国药企垄断，从抗凝药物阿哌沙班到降脂“神药”PCSK9抑制剂，进口药品占据超80%市场份额。恒瑞HRS-1893的突破，直接对标全球年销售额超6亿美元的同类靶点药物Mavacamten。与进口产品相比，HRS-1893在早期临床试验中展现出更优的心脏舒张功能改善效果，且药物相互作用风险降低30%，为患者提供了“疗效更稳、用药更简”的新选择。
这一进展的意义不仅在于填补国产药物空白。数据显示，我国肥厚型心肌病患者约200万人，其中约70%为梗阻性亚型，患者五年内死亡率高达40%。此前，国内临床主要依赖手术或器械治疗，药物治疗方案长期停滞于β受体阻滞剂等传统药物。HRS-1893通过精准抑制心肌过度收缩的分子机制，有望将疾病管理从“延缓进展”推进到“功能逆转”的新阶段。
多维靶点布局构建护城河
恒瑞在心血管领域的战略远不止单一产品突破。其研发管线已形成“靶点协同、适应症互补”的立体网络：
PCSK9抑制剂：针对家族性高胆固醇血症的皮下注射剂型，患者年用药成本有望控制在进口产品的1/3以下
FXIa抗凝剂：在预防卒中领域较传统抗凝药出血风险下降60%，或改写房颤患者抗凝治疗标准
心肌代谢调节剂：通过改善心肌能量代谢延缓心力衰竭进展，覆盖超500万慢性心衰患者群体
这种“多靶点覆盖+多适应症延伸”的策略，使恒瑞能够针对不同病程阶段提供精准治疗方案。以抗血栓领域为例，其FXIa抑制剂与现有Xa因子药物形成“预防-治疗”闭环，既解决术后急性血栓风险，又降低长期抗凝的出血副作用，临床价值堪比当年阿哌沙班对华法林的替代革命。
临床价值与商业潜力双驱动
从商业维度看，恒瑞的布局精准切中三大市场机遇：
1.政策红利窗口：国家药监局近期将心血管创新药纳入优先审评通道，HRS-1893从IND到III期临床仅用时22个月，创下同类药物研发速度纪录
2.支付端倾斜：新版医保目录明确将“自主创新心血管药”纳入谈判绿色通道，为药物快速放量奠定基础
3.全球化潜力：借助我国超3亿心血管疾病人群的临床数据优势，恒瑞正同步推进FDA突破性疗法认定，剑指海外市场
市场分析显示，仅肌球蛋白抑制剂单品类在国内峰值销售额即可突破50亿元。若叠加PCSK9、FXIa等管线产品的协同效应，恒瑞有望在2028年前建成首个国产心血管药物“十亿欧元级产品矩阵”。
改写竞争格局的产业意义
恒瑞的创新实践正在重塑行业生态。其研发模式从“fast-follow”转向“智能创新”，通过AI辅助化合物筛选平台，将先导化合物优化效率提升3倍；生产基地采用连续流合成技术，使原料药生产成本降低40%。这些底层技术的突破，让国产心血管药首次在“质量-成本-可及性”三角模型中实现平衡。
对于整个医疗体系而言，这种创新带来的经济价值更为深远。以HRS-1893为例，若其能将oHCM患者住院率降低20%，每年可为医保基金节省超15亿元支出。这印证了创新药从“成本项”向“价值项”转变的产业逻辑，也为医药企业探索“临床获益-商业回报-社会效益”三位一体模式提供了范本。
站在产业变革的临界点，恒瑞医药的突破不仅是单一产品的胜利，更预示着中国药企在全球心血管治疗领域从“市场追随者”到“规则制定者”的角色蜕变。当越来越多的“HRS-1893”走向临床，中国患者将不再被动等待“进口药救赎”，而是真正拥有“用得上、用得起”的全球级创新疗法。