期刊简介
杂志概要 中国医疗领域的权威性期刊 《中国医院》杂志2001年经国家科技部和新闻出版总署批准，1997年6月正式面向国内外公开发行。 《中国医院》由中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会（原“中华医院管理学会”）主办，是 中国医院协会会刊。 《中国医院》具有行业指导性和权威性，被中国科学技术信息研究所收录为中国科技论文统计源期 刊（中国科技核心期刊），是中国医疗卫生领域强势媒体。 《中国医院》高度准确的市场定位与其一贯为读者竭诚服务的务实风格，使其成为连接相关厂商与 中国医疗机构的便捷桥梁，传播中国医院信息的主流期刊。 《中国医院》使用中文出版，面向国内外发行，月刊，大16开本，内文铜版纸印刷，四封及目次、 插页彩色印刷，内文双色印刷。 杂志宗旨 创新 厚载 求实 贴近医院 服务医院 《中国医院》秉承创新、厚载、求实，贴近医院、服务医院的编辑方针，始终以读者为本，引领潮流。传播现代经营理念，报道学科重大进展，交流先进经验，发布权威信息，融导向性、先进性、学术性、权威性与实用性为一体。 《中国医院》以学术论文和实地采访报道相结合的形式，依托中国医院协会及其二十多个分会/专业委员会，聚集全国大型医院院长和医院管理专家学者，组成权威性编委会，与各省市自治区医院管理学会、协会联系紧密。其以高品质的编辑和印制质量，全面的资讯服务，成为读者十分信赖的读物。 《中国医院》的报道内容包括：医疗卫生领域权威人士访谈或论述、就医院管理经营焦点或热点问题的特别策划、政策法规及权威信息发布、著名医学专家的从医感悟、医院管理创新、管理实务、医疗机构维权与自律、医院质量、医院评审、医院安全、医院护理、医院IT、医院药事、医院文化、医患之间、学科建设、医院与法制、医院人力资源、医院后勤、医院感染管理、病案管理、门急诊管理、实验室管理、医院建筑、院长之声、医院采风、海外视窗等。 发行分布 传播中国医院信息的主流期刊 《中国医院》面向县级以上医疗机构的医院管理工作者、医疗机构科室主任、护理管理工作者、卫生行政管理人员、医务人员以及热心和关注医疗服务的各界人士。 《中国医院》杂志社办理邮购业务，自办发行。 《中国医院》在中国各地数以万计的邮局办理订阅。 《中国医院》通讯员遍布全国31个省市自治区和香港、澳门的医疗机构、卫生行政部门、医学院校，他们在及时向杂志社传递本地医疗机构运营动态的同时，随时征求读者对杂志的意见和建议，并负责向本地医疗机构宣传征订本刊。 《中国医院》同享、传阅率: 7～8人，月均读者总数：255600人。 编委会主任委员 曹荣桂 社长、主编 张宝库 编辑部主任、副主编 郝秀兰 法律顾问 郑雪倩 发行总监 郝秀兰（兼） 美术主管 吴亦锋 广告部经理 袁英君 网站管理 吴亦锋（兼） 编 务 赵 珊 杂志官网 www.chaj.com.cn 广告经营许可证 京宣工商广字第0056号 出 版 中国医院杂志社 印 刷 北京华联印刷有限公司 发 行 国内：北京报刊发行局 国外：中国国际图书贸易总公司 订 阅 全国各地邮局(代号：2-743) 邮 购 中国医院杂志社 100078，北京市南三环东路27号院6号楼402室 电话：(010)87677703 传真：(010)87677705 定价：每期16.00元，全年192.00元 中国标准刊号 ISSN 1671-0592 CN11-4674/R
当生命遭遇“极速追杀”：解密急性淋巴细胞白血病的生死博弈
时间：2025-06-30 10:00:11
人体的血液系统如同一座精密运转的工厂，而造血干细胞则是这座工厂的核心“技师”。然而，当一群失控的“叛变技师”——恶性淋巴细胞——在骨髓中疯狂增殖时，一种名为**急性淋巴细胞白血病（ALL）**的致命血癌便悄然降临。这种疾病以惊人的速度蔓延，短短几周内即可导致骨髓功能衰竭，威胁患者生命。
“极速”背后的危机：为何病程进展如此迅猛？
急性淋巴细胞白血病的恶性细胞具有两大特征：增殖失控与分化阻滞。正常的淋巴细胞会经历成熟分化并自然凋亡，但白血病细胞却停留在幼稚阶段，像“永不停歇的复印机”般不断自我复制。据研究，一个白血病细胞可在30天内扩增至数万亿个，迅速挤占正常血细胞的生存空间，导致贫血、感染和出血等症状。
这种疾病的凶险性还体现在其“伪装能力”。恶性细胞可通过表面分子模拟正常细胞，逃避免疫系统的监视。例如，CD20和BCMA等蛋白在部分白血病细胞中高表达，成为治疗的关键靶点。
传统治疗的困境：疗效与毒性的天平
过去数十年，化疗和放疗是ALL的一线治疗手段，但其副作用犹如“无差别轰炸”，在杀伤癌细胞的同时也损伤健康组织。例如，大剂量化疗可能导致骨髓抑制、脏器损伤，甚至继发其他癌症。尽管靶向药物如Blinatumomab（一种双特异性抗体）通过激活T细胞攻击白血病细胞，显著提升了部分患者的生存率，但其对复发或难治性病例的疗效仍有限。
另一个突破来自CAR-T细胞疗法。通过基因改造患者自身的T细胞，使其精准识别并消灭表达特定抗原（如CD19或BCMA）的白血病细胞。该疗法在B细胞ALL和非霍奇金淋巴瘤中已展现“超乎预期”的疗效，但高昂的成本和复杂的制备流程限制了其普及。
生命之光：新型抑制剂如何改写治疗格局？
近年来，针对BCMA（B细胞成熟抗原）的抑制剂成为研究热点。BCMA在恶性B细胞表面高度表达，如同一把“靶向锁”，而新型药物如TQB3909（一种BCL-2抑制剂）则像“智能钥匙”，通过阻断癌细胞抗凋亡通路，诱导其自我毁灭。临床数据显示，这类药物在复发/难治性ALL患者中缓解率显著提升，且毒副作用较传统化疗更低。
值得一提的是，BCMA抑制剂的优势不仅在于精准性，还体现在其“多通路协同”潜力。例如，与CAR-T疗法联用时，可清除治疗后残存的微小病灶，犹如“双重保险”降低复发风险。此外，口服剂型的开发让患者无需频繁住院，极大提升了治疗便利性。
未来展望：从“带瘤生存”到“功能性治愈”
随着表观遗传学、免疫微环境调控等领域的突破，ALL治疗正从“消灭癌细胞”转向“重建免疫平衡”。例如，联合使用BCMA抑制剂与PD-1/PD-L1阻断剂，可解除肿瘤微环境的免疫抑制状态，让机体恢复“自主抗癌能力”。而基于人工智能的个体化用药模型，或将实现“量体裁衣”式的精准治疗，将五年生存率推向新高度。
在这场与时间的赛跑中，科学的力量正不断点亮希望。从“极速追杀”到“生命续航”，医学的每一次突破都在重塑着癌症治疗的边界，让更多患者拥抱重生的可能。